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如何檢測(cè)醫(yī)用防護(hù)kouzhao的密合性

 更新時(shí)間:2020-09-16 點(diǎn)擊量:1197

首先我們簡(jiǎn)單了解一下,什么是kouzhao的密合度,kouzhao的密合度是評(píng)價(jià)kouzhao防護(hù)性能的重要指標(biāo),普通使用者往往只重視kouzhao對(duì)顆粒物的防護(hù)性等共性問(wèn)題,而忽視了kouzhao與使用者是否匹配這樣的個(gè)性問(wèn)題,即使考慮了產(chǎn)品特點(diǎn)、使用環(huán)境等因素,防塵kouzhao也可能因?yàn)榕c使用者不適合而使其防護(hù)效果減弱。因此,kouzhao的密合性檢測(cè)是評(píng)價(jià)防塵kouzhao的必要環(huán)節(jié),消費(fèi)者在日常購(gòu)買(mǎi)防塵kouzhao時(shí),要從各個(gè)方面綜合考慮產(chǎn)品的性能,這樣才能大限度的發(fā)揮防塵kouzhao的作用。

kouzhao的密合度通常用總泄漏率表示,即在實(shí)驗(yàn)室規(guī)定檢測(cè)條件下,受試者吸氣時(shí)從包括過(guò)濾元件在內(nèi)的所有面罩部件泄漏入面罩內(nèi)的模擬劑濃度與吸入空氣中模擬劑濃度的百分比比值,總泄漏率越低,則密合度越高。

1、1986年,我國(guó)發(fā)布了GB/T6224.1-1986《過(guò)濾式防微粒kouzhao總泄漏率的試驗(yàn)方法》,用于綜合評(píng)價(jià)防微粒kouzhao對(duì)有害微粒的實(shí)際防護(hù)性能和kouzhao設(shè)計(jì)制造的質(zhì)量。此標(biāo)準(zhǔn)是通過(guò)受試者戴好kouzhao進(jìn)入煙罩內(nèi)進(jìn)行規(guī)定的動(dòng)作,用鈉焰法分別測(cè)定kouzhao內(nèi)外部的氯化鈉氣溶膠濃度來(lái)求出kouzhao的總泄漏率。

2、為了能夠更加全面、客觀的評(píng)價(jià)kouzhao的防護(hù)性能,2006年我國(guó)發(fā)布了GB/2626-2006《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》,此標(biāo)準(zhǔn)為全文強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),與GB/T6224.1-1986相比,此標(biāo)準(zhǔn)明確了總泄漏率(TIL)和泄漏率(IL)的定義,增加了對(duì)kouzhao總泄漏率和泄漏率的技術(shù)要求,修改并細(xì)化了試樣數(shù)量、預(yù)處理和檢測(cè)方法等內(nèi)容。

2011年,我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了YY/T 08662011《醫(yī)用防護(hù)kouzhao總泄漏率測(cè)試方法》,這一醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)門(mén)針對(duì)醫(yī)用kouzhao總泄漏率的檢測(cè),與GB/T2626-2006標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容相比,總泄漏率的檢測(cè)過(guò)程有些許差異。

GB/19083-2010《醫(yī)用防護(hù)kouzhao技術(shù)要求》中對(duì)密合性的測(cè)試要求如下:

國(guó)外評(píng)價(jià)防塵kouzhao密合性這一性能的方法有兩種。

1、美國(guó)方法:按照定性和定量,給每個(gè)戴kouzhao的受試者做測(cè)定,并以此判斷受試者是否適合佩戴某種kouzhao,該kouzhao是否存在不可接受的泄漏量。

2、歐盟方法:在一個(gè)密閉的檢測(cè)倉(cāng)內(nèi)產(chǎn)生一定濃度的0.3μm顆粒物氛圍,由受試者佩戴kouzhao在密閉倉(cāng)內(nèi)模擬作業(yè)活動(dòng),實(shí)時(shí)測(cè)定kouzhao內(nèi)外的顆粒物濃度,計(jì)算總泄漏率。

3、我國(guó)對(duì)kouzhao密閉性的評(píng)價(jià)方法參考了美國(guó)方法。

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